专利推介

  • 核酸类药物
  • 检测与应用
  • 抗体类药物
  • 小分子药物
  • 技术主题
  • 发明名称
  • 申请时间
  • 申请号
  • 摘要
  • 核酸类药物具有变异衣壳蛋白的腺相关病毒及其用途2019-08-29CN201910807643.X本发明提供一种具有变异型衣壳蛋白的腺相关病毒及其用途。所述变异型腺相关病毒AAV‑ie，即在野生型AAV‑DJ衣壳蛋白VP1在N589与R590之间插入氨基酸序列DGTLAVPFK。变异型腺相关病毒AAV‑ie能够高效感染毛细胞和支持细胞，相比于其亲本具有较大的改善，为科学研究提供了更好的技术支持。[详情]
  • 检测与应用一种自动化细胞表达重组蛋白的设备2024-10-08CN202411396224.9本发明公开了一种自动化细胞表达重组蛋白的设备，所述设备包括多个独立隔间，所述设备包括样品处理装置、细胞培养装置、样品监测装置、隔间转移装置、移动装置和灭菌装置；所述细胞培养装置内设有温湿度监测和控制装置；所述样品处理装置、细胞培养装置、样品监测装置和隔间转移装置内设有灭菌装置；所述样品处理装置内设有空气流通装置，空气流通装置包括进风装置和出风装置，设备外空气通过进风口进入进风装置，并通过出风装置后由出风口排出设备，在设备内形成由一侧向另一侧的单向气流。该设备能够在无人工干预的情况下，完成样品的自动化操作，避免流程之间的交叉污染和环境污染，提升生产效率和产品质量。[详情]
  • 检测与应用二硫键桥连去垢剂及其在膜蛋白研究中的应用2017-10-19CN201710977131.9本发明提供了一种二硫键桥连去垢剂及其在膜蛋白研究中的应用。所述的去垢剂分子，其特征在于，其结构式为：其中，A为未取代的或取代的单糖和取代的二糖，以及各种形式的铵盐。B为氢或者含有或不含有杂原子的脂肪族取代基。X是含有或不含有杂原子的脂肪族线性亚基。本发明开发了一类用于膜蛋白研究的新型去垢剂分子。本发明通过在小分子的相应位置引入二硫键，改变去垢剂分子的拓扑构象，使其相对于原型去垢剂具有更小的胶束体积和优秀的溶膜能力，以及更好的蛋白稳定作用。此类小分子去垢剂可以作为工具分子应用于膜蛋白的功能和结构研究。[详情]
  • 检测与应用含有二硫键的化合物及其用途和制备方法2018-08-14CN201810920804.1本发明提供一种含有二硫键的化合物及其用途和制备方法，所述化合物，其结构通式为：。其中，所述的A为取代或未取代的亲水性的单糖基团、寡糖基团、或铵内盐基团，所述B为40个碳原子以内的疏水性脂肪族基团。本发明通过在小分子的相应位置引入二硫键，使其不仅保留了与原型去垢剂相当、甚至更好的溶膜和蛋白稳定作用，而且其在断裂剂的作用下，可以实现完全地原位降解，降解成两个硫醇片段，失去表面活性剂的性质。借助于本化合物，可以用于制备和研究膜蛋白。[详情]
  • 检测与应用一种架空线缆的X射线成像及其在线取电系统2021-01-29CN202110125330.3本发明提供一种架空线缆的X射线成像及其在线取电系统，包括：X射线发射单元，用以向架空线缆发射X射线；X射线探测单元，用以对架空线缆进行X射线成像；取电单元，设于架空线缆上并与X射线发射单元电性连接，用以从架空线缆取电后对X射线发射单元供电；驱动单元，用以装载并驱动X射线发射单元、X射线探测单元及取电单元沿架空线缆的延展方向运动，以持续对架空线缆进行X射线成像。本发明采用电磁感应线圈从输电线上取电，解决大容量电池体积大、重量大、供电成像速度慢、一次充电使用时间短等问题；采用连续供电、大电流的电源可以采用小尺寸平板探测器，实现匀速运动的扫描成像模式；系统体积小、重量轻，容易上载到架空高压线上。[详情]
  • 检测与应用基于双能量数字X射线成像的架空线缆检测系统2021-01-29CN202110125381.6本发明提供一种基于双能量数字X射线成像的架空线缆检测系统，包括X射线发射单元；X射线探测单元；供电单元；其中，X射线发射单元包括高压单元和低压单元；所述高压单元和低压单元在每一组成像过程中进行高低压切换，据以得到高能量和低能量的两种图像，供X射线探测单元采集后对高能量数组和低能量数组进行加权计算，从而确保线缆成像具有合适的对比度分辨率。本发明旨在构建针对不同线径都有较高对比度的线缆图像，从而进一步提升检测线缆是否损坏的检测效果，有效解决线缆、线夹在其边缘和中心不能用一种X射线能量得到清晰的图像的问题。[详情]
  • 抗体类药物靶向SARS-CoV-2的抗体及其制备方法和应用2021-01-21CN202110078599.0本发明提供了靶向SARS‑CoV‑2的抗体及其制备方法和应用，该抗体包含VH和VL，所述VH包含以下CDR：氨基酸序列如SEQ ID NO : 1、2、3所示的VH CDR1、VH CDR2、VH CDR3；所述VL包含以下的CDR：氨基酸序列如SEQ ID NO : 4、5、6所示的VL CDR1、VL CDR2、VL CDR3。该抗体能够高亲和且特异地结合SARS‑CoV‑2的S蛋白的RBD，抑制RBD蛋白与受体ACE2蛋白的结合，高效地抑制SARS‑CoV‑2感染细胞，同时对潜在的免疫逃逸突变的假病毒具有很好的中和活性，从而可有效应用于SARS‑CoV‑2病毒及相关疾病的诊断、预防和治疗中。[详情]
  • 小分子药物噻吩并哒嗪酮类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用2023-01-06CN202310020889.9本发明公开了一种噻吩并含氮杂环类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式1所示的噻吩并含氮杂环类化合物或其药学上可接受的盐；本发明的噻吩并含氮杂环类化合物结构新颖，对GPR139受体有较强的激动活性。[详情]
  • 小分子药物吡咯并三嗪酮类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用2023-01-06CN202310020896.9本发明公开了一种吡咯并三嗪酮类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式I所示的吡咯并三嗪酮类化合物或其药学上可接受的盐；本发明的吡咯并三嗪酮类化合物结构新颖，对GPR139受体有较强的激动活性。[详情]
  • 小分子药物一系列三氮唑小分子GLP-1R别构调节剂及其用途2022-08-15CN202210977610.1本发明公开了一种三氮唑类化合物及其应用。本发明具体提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的三氮唑类化合物具有较佳的GLP‑1R别构调节活性。[详情]