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  • 上科大第五届创新创业大会首场竞赛成功举行
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  • 上海科技大学科创产业早期孵化器揭牌
    12月24日下午，上海科技大学孵化器揭牌仪式在校内H2楼孵化器路演厅举行。
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  • 上科大第五届创新创业大会第二场竞赛成功举行
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  • 上科大第五届创新创业大会第三场竞赛成功举行
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  • 新闻
    喜讯！上科大自主研发的变形式碱基编辑器tBE荣获“第十九届人民匠心奖”
    2022年12月29日，由人民网主办的“2022人民财经高峰论坛”在北京举行，论坛上正式发布了“第十九届人民匠心奖”获奖名单。上海科技大学生命学院陈佳教授团队、免疫化学研究所杨贝教授团队与合作者创建的“变形式碱基编辑器tBE”凭借其可在全基因组和全转录组范围内实现高效编辑和高度安全性，有望彻底治愈单碱基遗传性疾病的新兴生物技术优势，获得了评审专家的高度认可，与阿里云、高通等20家知名企业的高新技术项目共同获评“匠心技术奖”。2020年，上科大已将tBE的全球独家许可授权给正序生物，使其成为了独家拥有这一底层平台型碱基编辑系统专利全球权益的生物医药公司。正序生物将计划于2023年将基于tBE技术开创的碱基编辑创新疗法的首条管线推进至临床申请阶段。作为本次获奖范本，上科大自主研发的变形式碱基编辑技术tBE已于2022年7月正式获得美国专利商标局专利授权，成为首个获得海外授权的中国原创的碱基编辑工具专利。目前，正序生物正在将该项技术进行临床转化，不仅基于以变形式碱基编辑技术tBE为代表的碱基编辑系统搭建了融合多治疗领域的新药发现平台，还建立了靶点筛选、Pre-IND和符合国际药监标准的CMC
    2022/12/30
  • 新闻
    学生说双创 | 在上科大体验需求引领创新
    编者荐语蔡俊翔同学是上科大信息学院2020级博士生，入学以来，在高飞教授和吴涛教授的指导下进行微机电超声传感器和医学光声成像的学术研究。结合学院丰富的科研资源和导师的高水平指导，蔡俊翔同学在医学光声成像领域成功发表了突破性科研成果。今年九月，在学校技术转移办公室和导师的支持下，参加上科大第五届创新创业大会和HiMed医创营等活动并获奖，通过与产业界人士的交流与碰撞，深刻认识到临床医学的创新需求。蔡俊翔说：“一项研究如果能够解决人民的生产生活的实际问题，能对社会发展有推动作用，最大的意义莫过于此。”第一次到张江：2020年入学上科大在张江的身份：上海科技大学博士生对张江的印象：砥砺前行近几年，为了鼓励源头创新，在张江科学城，国家不仅加大对基础科学研究设施和项目的投入、人才的引进；还鼓励高校一流科研人才进行研究成果向产业转化，积极参加创赛，与投资人面对面，探索创新合作、孵化科创产业种子。为了推动医疗行业产学研深度融合，张江高科园区的国家级医疗孵化器HiMed（海脉德）携手沛嘉医疗、心玮医疗、纽脉医疗共同主办的第13期HiMed-Biodesign云上医创营微创介入专场，将医生、工程师、创业
    2022/12/26
  • 新闻
    转化进展 | 和径医药EED抑制剂HJM-353 率先同时获得中国和美国的临床许可
    编者荐语：近日，和径医药EED抑制剂HJM-353 率先同时获得中国和美国的临床许可，这是2019年上科大与和径医药所签署成果转化项目的重大里程碑，也是上科大成果转化项目首次同时获得中国和美国的临床许可。以下文章来源于和径医药和径新闻近日，和径医药科技（上海）有限公司（简称：和径医药）的在研新型胚胎外胚层发育蛋白（EED）抑制剂新药HJM-353先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）的临床试验许可，拟在晚期血液肿瘤和实体瘤患者中开展I期临床试验。多梳抑制性复合体2（PRC2）是组蛋白甲基转移酶复合体，包括三个核心亚基：EZH2（或EZH1）、EED和SUZ12。研究表明，PRC2的失调与血液系统及实体肿瘤的发生、进展及不良预后相关。EZH2在多种癌症中存在过表达或者功能获得性突变，而EZH2抑制剂在癌症治疗方面的作用已在临床上得到验证。。但是EZH2二次突变引起的获得性耐药问题，会限制此类抑制剂在临床中的应用。EED可以变构调节EZH2的活性，同时对稳定PRC2复合物的结构起重要作用。EED抑制剂与EZH2抑制剂作用相当，且完全不
    2022/12/23
  • 新闻
    转化进展 | 上科大孵化企业标新生物率先获得中国临床批件
    编者荐语：2022年12月20日，上科大孵化企业标新生物首个具有口服特性的蛋白降解管线GT919获得CDE的临床试验默示许可。2020年，标新生物医药科技（上海）有限公司成立并连续获得风险投资逾亿元，与上科大签订了超亿元合同金额的专利独家许可协议，此次是上科大成果转化项目获得的首个中国临床批件。以下文章来源于标新生物GLUETACS标新生物（Gluetacs Therapeutics）首个具有口服特性的蛋白降解管线GT919于今日获得CDE的临床试验默示许可。自从2021年3月正式运营以来，从临床前候选化合物的确认以及非临床研究的快速申报，展现出标新生物为一家高效、专业及积极进取的研发型生物医药公司。GT919的主要适应症为恶性血液肿瘤，致力于解决目前临床上来那度胺类药物的耐药性及安全性的问题，预计将于2023年第一个季度第一例受试者入组。此外，基于标新生物GLUETACSTM平台开发的具有口服特性的蛋白降解管线GT929和GT838分别计划于2023年初和2023年年中进行Pre-IND提交，前述管线分别针对临床耐药以及未满足的临床需求的血液肿瘤和实体肿瘤进行研究开发。在此感谢标新生
    2022/12/21

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跨界引领创新创业生态，营造创新创业氛围，运营自主知识产权，孵

化早期技术和初创企业，促进创新创业的实践教育，扩大创新创业对

产业和经济的影响力，践行学校使命，做出时代贡献。


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