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▎医药观澜报道
9月16日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，和径医药递交了1类新药HJM-353片的临床试验申请，并获得受理。公开资料显示，HJM-353是一种强效、选择性和口服生物可利用的EED抑制剂，拟开发治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。
截图来源：CDE官网
多梳抑制性复合体2（PRC2）是组蛋白甲基转移酶复合体。研究表明，PRC2的失调与血液系统及实体恶性肿瘤有关，并与癌症的不良预后相关。PRC2包括三个核心亚基：EZH2、EED和SUZ12。其中，靶向抑制EZH2的甲基转移酶活性已被证明是一种成功的癌症治疗策略。然而，EZH2的二次突变可产生获得性耐药，且其同源性EZH1也具有甲基转移酶活性，均会导致EZH2抑制剂活性受限。
EED通过识别细胞中基础水平的H3K27me3激活EZH2的甲基转移酶活性。因此，EED抑制剂在理论上能产生EZH2抑制剂同样的抗肿瘤效果，而且有可能通过克服对EZH2抑制剂的耐药，以及同时抑制EZH2和EZH1产生更强的抗肿瘤效果。
据和径医药官网介绍，该公司与上海科技大学生命科学与技术学院深度合作，利用丰富的药物研发经验并结合基于结构的药物设计理念，共同开发针对EED的新型小分子抑制剂。和径医药早先在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会官网上公布了一项临床前研究结果，显示HJM-353是一种强效、选择性和口服生物可利用的EED抑制剂，具有较为稳健的抗肿瘤活性。和径医药正在开发该药用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。
公开资料显示，和径医药成立于2017年，旨在将上海科技大学的生命科学研究成果产业化。和径医药致力于开发治疗性单克隆抗体、泛素化蛋白降解和传统小分子新药，其已经与上海科技大学多个实验室形成新药研发合作，多个项目已取得明显进展。
